Уникальный ДНК-тест для снижения репродуктивных рисков разработали в Беларуси

Также ученые поработали над выявлением с помощью ДНК-тестов наследственных болезней и фармакорезистентности.

Белорусские ученые разработали специальный ДНК-тест, который помогает выявить скрытые причины бесплодия и невынашивания беременности. Об этом пишут «Минск-Новости».

Над созданием теста работали специалисты Института генетики и цитологии НАН совместно с коллегами из РНПЦ «Мать и дитя», а также РНПЦ трансфузиологии и медицинских биотехнологий.

По словам директора Института генетики и цитологии НАН Беларуси Людмилы Макариной-Кибак, новый тест оценивает риск репродуктивных потерь на основе анализа 26 генов.

Применение этого теста поможет врачам оперативно выстроить тактику лечения для успешного вынашивания беременности. Также ученые разработали методы выявления генетических причин мужского бесплодия на уровне повреждения ДНК в сперматозоидах.

Какие еще заболевания и особенности выявляют при помощи ДНК

Специалист отметила, что благодаря технологии полного экзомного секвенирования ДНК врачи могут диагностировать серьезные наследственные болезни сетчатки глаза как у детей, так и у взрослых.

«Еще одним ключевым вектором нашей работы стало изучение микробиома человека – совокупности микроорганизмов, живущих на коже, слизистых оболочках и в кишечнике», – рассказала Людмила Макарина-Кибак.

Особое внимание специалисты уделяют фармакогенетике – области, которая помогает понять, как ДНК влияет на реакцию организма на лекарства.

Генетические тесты позволяют заранее определить, какой препарат и в какой дозировке будет наиболее эффективен для конкретного пациента. Сегодня такие методики уже применяются более чем для 75 лекарств.

Одной из разработок стала ДНК-технология ранней диагностики устойчивой к лечению эпилепсии у детей. Ее создали специалисты Института генетики и цитологии НАН совместно с РНПЦ неврологии и нейрохирургии.