У более чем 700 человек в Беларуси редкое заболевание крови – что за оно и как его лечат

Дефектный ген гемофилии передается от деда к внуку через здоровую дочь-носительницу – она может родить сына с этой болезнью.

По данным за 2025 год, в Беларуси 711 человек страдают гемофилией. Это редкое наследственное заболевание, связанное с нарушением свертывания крови. В мире, по информации Всемирной организации здравоохранения, таких людей около 400 тыс., сообщает Могилевский областной центр гигиены, эпидемиологии и общественного здоровья.

Гемофилией обычно болеют мужчины, женщины – только носительницы.

У людей с таким диагнозом возникают кровоизлияния в суставы, мышцы и внутренние органы. Они могут произойти не только из-за травмы или во время операции, но и спонтанно.

Гемофилию диагностируют по анализу крови – коагулограмме.

Для поддержания качества жизни таким пациентам регулярно внутривенно вводят факторы свертывания крови. Они помогают при хорошей физической форме и развитом мышечном каркасе практически исключить спонтанные кровотечения.

Ранее Times.by рассказывал, что у 2,2 млн белорусов повышенное давление.